|
|
DOXAFİN
Şurup |
DEVA
Etken Madde(ler):
Desloratadin 0.5 mg/ml
Piyasa Şekilleri: 150
ml'lik şişelerde.
Kullanım Şekli: Aç ya
da tok karına kullanılır. 2-5 yaş arası çocuklar: Günde 1 defa
1/2 ölçek. 6-11 yaş arası çocuklar: Günde 1 defa 1 ölçek.
Yetişkinlerde ve 12 yaş üstü çocuklar: Günde 1 defa 2 ölçek. Karaciğer
ya da böbrek yetmezliği olan hastalarda, farmakokinetik verilere bağlı
olarak, başlangıçta günaşırı alınması önerilmektedir.
Endikasyonları:
Desloratadin sedasyon yapmayan, uzun etkili, potent, selektif
periferik histamin H1-reseptör antagonistidir. Alerjik rinit ile
ilişkili, hapşırık, burunda akıntı ve kaşınma, konjesyon /burun
tıkanıklığı, aynı zamanda gözlerde kaşınma, yaşarma ve kızarıklık,
damakta kaşınma ve öksürük gibi semptomların giderilmesinde endikedir.
Ayrıca, kaşıntı ve deride kabartı ve kızarıklık gibi kronik idiopatik
ürtiker ile ilişkili semptomların giderilmesinde endikedir.
Kontrendikasyonları: Etken
madde veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı
duyarlılıkta kontrendikedir.
Uyarılar: 2 yaşın
altındaki çocuklarda etkinlik ve güvenilirliği henüz belirlenmemiştir.
Hamilelik kategorisi C'dir. Gebelikte desloratadin alımı üzerinde
klinik veri bulunmaması nedeniyle, potansiyel yararları risklerine
üstün gelmediği sürece, gebelik sırasında kullanılmamalıdır.
Desloratadin anne sütüne geçer, bu nedenle emziren kadınlarda
kullanımı önerilmemektedir. Yaşlı hastalarda genel olarak karaciğer,
böbrek ve kalp fonksiyonlarında azalma sıklığının daha yüksek olması
ve birlikte eşlik eden hastalık veya diğer ilaç tedavileri nedeniyle
doz seçiminde dikkatli olunmalıdır. Karaciğer veya böbrek yetmezliği
olan hastalarda doz ayarlaması önerilir.
Yan Etkileri:
Desloratadin kullanan hastaların %3'ünde plasebodan daha fazla yan
etki görülmüştür. Plasebodan daha fazla görülen ve en sık bildirilen
yan etkiler, bitkinlik (%1.2), ağız kuruluğu (%0.8) ve başağrısı
(%0.6)'dır. Çok nadir olarak, karaciğer enzimlerinde yükselme,
bilirubinde artma, anaflaksi ve döküntüyü içeren hipersensitivite
reaksiyonları, desloratadinin pazarlanması sırasında bildirilmiştir.
|
| |
| |
|